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海和生物成功召开德立替尼AL3810-202胸腺癌关键性II b期临床试验全国研究者会议

时间:2018-12-09     作者:海和生物

中国上海2018年12月08日--上海海和生物制药有限公司(以下简称“海和生物”),公司开发的1类创新药物德立替尼的胸腺癌关键性IIb期临床试验全国研究者会议近日在广州成功举办。该临床试验由上海市胸科医院胸外科主?#25105;?#24072;方文涛教授担任PI和上海市肺科医院肿瘤内科周彩存教授共同PI

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海和生物CEO董瑞平博士表示:


来自全国17家研究中心的研究者专家在广州欢聚,参加海和生物德立替尼AL3810-202关键性II b期临床试验全国研究者会议,共同?#25945;?#24503;立替尼用于一线化疗失败的晚期复发或转移性胸腺癌的治疗。此次研究者会的成功召开加速了临床试验的推进,我们将与全国多家中心的各位专家精诚合作,齐心合力使德立替尼早日上市,惠及中国肿瘤患者。



上海市胸科医院胸外科主?#25105;?#24072;方文涛教授表示:


很高兴AL3810-202胸腺癌关键性II b期临床试验全国研究者会议顺利召开。AL3810-202试验是针对一线化疗失败的晚期复发或转移性胸腺癌,着力解决未被满足的临床需求。我们非常看好该药的临床应?#20204;?#26223;,而加速推进安全有效的原创新药上市是我们共同的责任。我们将与全国多家中心共同努力,加快上市步伐,使更多中国肿瘤患者受益。



关于德立替尼AL3810


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德立替尼(Lucitanib,代号AL3810),是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶点口服小?#32959;?#28608;酶抑制剂,由中国科学院上海药物研究所与其合作伙伴联合研究,海和生物负责中国的临床开发、生产和商业化。临床前研究显示该化合物在体外及多种动物肿瘤模型中均显示出很强的抗肿瘤活性。在?#20998;?#24320;展的临床研究显示该化合物对包括乳腺癌、非小细胞肺癌等在內的恶性肿瘤都具有疗效且安全可控。



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上海海和生物制药有限公司(HaiHe Biopharma Co., Ltd)是一家专注于抗肿瘤创新药物发现、开发和商业化的生物医药企业,以“海纳百川,和谐共赢,创新为本,造福人类”为使命,坚?#32959;?#33258;主创新的道路,寻求中国原创药物的国际开发之路。


2018年3月,上海海和药物研究开发有限公司与?#24503;?#35199;(上海)医药科技有限公司合并运营。公司拥有一支中国工程院院士领衔、国家千人挂帅的管理团队,经验丰富,注重创新,已建立了功能齐全、?#38469;?#20808;进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价?#38469;跗教?#21644;临床研究体系,涵盖药物合成、质量研究、制剂研究、药理药效评价、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系?#24120;?#25171;造了优势叠加、颇具国?#31034;?#20105;力的新药研发体系和产品管线。公司现拥有临床化合物 10 个,临床前化合物 5 个。


更多信息,请访问公司网站:

http://www.hhhub.tw


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